CI為 -1.40~-0.58,P< 0.00001)顯著低于安慰劑組;打鼾( 'SMD=-1.84,95%CI 為 -2.53~-1.14,P<0.00001; 和張口呼吸( ΔSMD=Ω-1.22 95%CI 為 -1.85~-0.59,P=0.0002) 癥狀改善, A/N 比值( MD=-0.19,95%CI 為 -0.21~-0.17,P<0.00001? 降低。孟魯司特聯(lián)合常規(guī)藥物觀察組與單純常規(guī)藥物組比較AHI( MD=-1.62,95%CI 為 -2.63~-0.61,P=0.002) 顯著降低,3級和4級腺樣體大小的患兒數(shù)量減少( RR=0.15,95%CI 為 0.04~0.64,P=0.01 ),PSQ和OSA-18總癥狀評分改善( ΔMD=Ω-5.19,95%CI 為 -5.95~-4.43,P<0.0001? 。孟魯司特聯(lián)合糠酸莫米松鼻噴霧劑觀察組ODI( MD= -4.64,95%CI 為 -5.17~-4.11,P<0.00001) 、最低 SpO<sub>2</sub> ( MD=1.06,95%CI 為 0.78~1.35,P<0.000 01 )均改善。結(jié)論: 12~16 周孟魯司特可改善兒童OSAS臨床癥狀 ,PSG 監(jiān)測參數(shù)和腺樣體大小。-龍?jiān)雌诳W(wǎng)" />