7</sup>copies/μL 至 1×10<sup>2</sup> copies/ μL 之間具有良好的線性關(guān)系, r<sup>2</sup> 為0.999,擴(kuò)增效率為 98.781% ;該方法對(duì)LaRV具有高度特異性,與兔出血癥病毒1型、兔出血癥病毒2型及兔多殺性巴氏桿菌、肺炎克雷伯桿菌、沙門(mén)氏菌、大腸桿菌等其他病原間無(wú)交叉反應(yīng);該方法靈敏度高,最低檢測(cè)值為 1×10<sup>2</sup> copies/ μL ,比普通PCR靈敏度提高了約100倍;該方法重復(fù)性良好,組內(nèi)和組間變異系數(shù)在 0. 15%~1.41% 之間,均小于 2% 。對(duì)45份臨床樣本采用構(gòu)建的TaqMan探針熒光定量RT-PCR 檢測(cè)方法和常規(guī)RT-PCR檢測(cè)方法進(jìn)行對(duì)比,符合率為 100% 。因此,本研究建立的TaqMan探針熒光定量RT-PCR具有特異性強(qiáng)、敏感性高、重復(fù)性好等優(yōu)勢(shì)。-龍?jiān)雌诳W(wǎng)" />