普通煙草NtARF2基因克隆及表達(dá)模式分析

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摘要：為探究生長(zhǎng)素響應(yīng)因子NtARF2基因在調(diào)控?zé)煵葩浀奈蘸屠眠^(guò)程中的功能，將煙草K326 NtARF2的cDNA作為模板通過(guò)PCR反應(yīng)進(jìn)行克隆，利用生物信息學(xué)軟件分析其結(jié)構(gòu)和功能，通過(guò)亞細(xì)胞定位技術(shù)判斷其表達(dá)位置，運(yùn)用qRT-PCR等技術(shù)對(duì)NtARF2基因的表達(dá)模式進(jìn)行研究。結(jié)果表明，NtARF2基因全長(zhǎng)2 556 bp，可編碼851個(gè)氨基酸；NtARF2蛋白相對(duì)分子質(zhì)量為94.528 05 ku；理論等電點(diǎn)為6.37，酸性；不穩(wěn)定指數(shù)為55.11，屬于不穩(wěn)定蛋白，并且不包含跨膜結(jié)構(gòu)域；同源性和進(jìn)化樹(shù)分析表明，煙草NtARF2與擬南芥AtARF2同源性和親緣性較高。（剩余10116字）