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摘要目的:觀察梔子-川芎藥對(duì)對(duì)氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)誘導(dǎo)的RAW264.7泡沫細(xì)胞DNA甲基化和轉(zhuǎn)錄組表達(dá)的作用。方法:細(xì)胞毒性試驗(yàn)(CCK-8)法檢測(cè)不同濃度梔子-川芎凍干粉對(duì)RAW 264.7細(xì)胞的增殖抑制情況;以ox-LDL處理RAW 264.7細(xì)胞48 h形成泡沫細(xì)胞,將細(xì)胞分為梔子-川芎凍干粉組(80 mg/L ox-LDL、0.3 g/L 梔子-川芎凍干粉干預(yù))、模型組(80 mg/L ox-LDL處理)和空白對(duì)照組(未處理);氣相、色譜質(zhì)譜法(GC-MS)和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)分別檢測(cè)各組總膽固醇(TC)、游離膽固醇(FC)以及炎性因子[腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)和細(xì)胞間黏附分子1(ICAM-1)]的表達(dá);采用DNA甲基化捕獲測(cè)序(MC-seq)和轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(RNA-seq)方法檢測(cè)各組細(xì)胞全基因組DNA甲基化和轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá)水平,使用DSS工具分析各組樣本間的差異甲基化位點(diǎn)(DMS)和差異表達(dá)基因(DEGs),并利用生物信息學(xué)方法對(duì)差異基因進(jìn)行京都基因與基因組百科全書(KEGG)和基因本體(GO)富集分析。(剩余15411字)
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基于甲基化捕獲聯(lián)合轉(zhuǎn)錄組測(cè)序探討梔子-川芎藥對(duì)抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用機(jī)制
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