0.05 ）。兩組患者的不良反應發(fā)生率比較，差異無統(tǒng)計學意義（ P>0.05 )；且兩組患者所在醫(yī)院上報至國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)的艾司奧美拉唑不良反應發(fā)生情況相當。PSM后，仿制組患者的中位總藥費、大劑量艾司奧美拉唑費用均顯著低于原研組，中位護理費、床位費均顯著高于原研組( P<0.05 ），而兩組患者的中位總住院費、總治療費、檢驗費、檢查費、材料費及診金比較差異均無統(tǒng)計學意義（ P>0.05 ）。結論集采仿制艾司奧美拉唑用于ANVUGIB的臨床療效和安全性與原研藥相當，且經(jīng)濟性更優(yōu)。-龍源期刊網(wǎng)" />

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艾司奧美拉唑集采仿制藥與原研藥用于急性非靜脈曲張性上消化道出血的臨床評價

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中圖分類號 R975+.2；R969.3 文獻標志碼A 文章編號 1001-0408（2025）13-1635-06

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.13.14

Clinical evaluation ofcentrallyprocured genericando（剩余11706字）

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