<sup id="p4ruf"></sup>
注冊帳號丨忘記密碼？
1.點擊網站首頁右上角的“充值”按鈕可以為您的帳號充值
2.可選擇不同檔位的充值金額，充值后按篇按本計費
3.充值成功后即可購買網站上的任意文章或雜志的電子版
4.購買后文章、雜志可在個人中心的訂閱/零買找到
5.登陸后可閱讀免費專區(qū)的精彩內容
[摘要] 苗勒管發(fā)育不全（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser，MRKH）綜合征Ⅱ型合并先天性無宮頸、陰道閉鎖、雙側巧克力囊腫是一種極其罕見的生殖系統(tǒng)先天性發(fā)育畸形性疾病，典型表現為子宮和陰道的發(fā)育不良或缺如。MRKH綜合征Ⅱ型患者除生殖道異常外，常伴隨卵巢病變及其他系統(tǒng)的異常。（剩余3926字）
登錄龍源期刊網
購買文章
綜合手術治療MRKH綜合征Ⅱ型合并先天性無宮頸陰道閉鎖及巧克力囊腫1例報道
文章價格：4.00元
當前余額：100.00
閱讀
您目前是文章會員，閱讀數共：0篇
剩余閱讀數：0篇
閱讀有效期：0001-1-1 0:00:00
違法和不良信息舉報電話：400-106-1235
舉報郵箱：longyuandom@163.com