PI3K/Akt信號(hào)通路在原發(fā)免疫性血小板減少癥中的研究進(jìn)展

[摘要] 原發(fā)免疫性血小板減少癥（primary immune thrombocytopenia，ITP）是一種病因尚不明確的自身免疫性疾病，以孤立性血小板減少及不同程度的出血為主要臨床特征。磷脂酰肌醇3激酶（phosphoinositide 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，PKB，又稱Akt）信號(hào)通路在多種細(xì)胞功能的調(diào)控中發(fā)揮關(guān)鍵作用，涉及基因表達(dá)、蛋白質(zhì)合成、細(xì)胞生長、細(xì)胞增殖等多個(gè)生物學(xué)過程。（剩余14556字）