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摘要 研究選取大豆FAD2-1A和FAD2-1B基因為靶標，使用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)構建靶點的基因敲除載體，并利用發(fā)根農桿菌K599的特性侵染大豆植株，以獲取不定根，通過對不定根的DNA提取和PCR測序鑒定，發(fā)現靶點前的序列峰圖平穩(wěn)且準確，在靶點處開始出現雜亂的套峰，表明大豆FAD2-1A與FAD2-1B2個基因均被成功編輯。（剩余5962字）
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基于發(fā)根農桿菌的大豆CRISPR/Cas9系統(tǒng)靶點可行性的快速檢測方法
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